Prevalencia - Marta Mata Déniz

A nivel global, las enfermedades mitocondriales tienen una prevalencia aproximada de 1/4.000 persona.

En concreto, el síndrome MELAS es una enfermedad poco común, ya que sólo afecta a 16,3 personas de cada 100000 (afecta al 0,000163% de la población).

Su prevalencia en la población general en Europa se ha estimado en 1/6250 personas, mientras que en España, los análisis epidemiológicos señalan una prevalencia de 5,7 casos por cada 100.000 individuos mayores de 14 años.

En cuanto a las características sociodemográficas, a nivel internacional no se ha identificado predilección por ningún sexo, grupo étnico/racial u origen geográfico particular.

Los síntomas pueden aparecer desde los 4 hasta los 40 años, aunque lo más normal es que la presentación del síndrome MELAS ocurra con el primer episodio similar a una apoplejía, entre los 4 y los 15 años de edad. En consecuencia los pacientes suelen ser adultos jóvenes y de mediana edad, ya que los enfermos suelen fallecer a edad temprana y no llegan a la vejez.

Con menos frecuencia, la aparición de este síndrome puede ocurrir en la infancia con retraso en los hitos del desarrollo y discapacidad de aprendizaje. Se ha llegado a informar de la presencia del trastorno en un bebé de 4 meses.

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